Merck Sharp & Dohme de España, S.A., titular de la autorización de comercialización del medicamento Celestone Cronodose 2 ml 1 vial de 2 ml (Nº Registro 40628, C.N. 806745), que contienen como principios activos BETAMETASONA ACETATO y BETAMETASONA FOSFATO SODIO, informó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que debido a la puesta en marcha de los proyectos de mejora de las instalaciones de la planta de producción del medicamento así como los consiguientes trabajos de validación y cualificación, habría problemas de suministro desde el 23 de junio.
Más información en comunicado deAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: http://bit.ly/2cqLY7y